| КОД |
НАИМЕНОВАНИЕ УСЛУГИ |
СРОК | ЦЕНА |
| 96-62-320 | Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров) | 9 д. | 12 300 |
| 96-62-321 | Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров) | 9 д. | 13 760 |
| 96-62-322 | Анализ ДНК на другие виды родства | 10 д. | 15 000 |
| 96-62-323 | Дополнительный участник для анализа | 9 д. | 5 490 |
| 96-62-325 | Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) | 9 д. | 9 950 |
| 96-62-326 | Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) | 9 д. | 21 000 |
| 96-62-327 | Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) | 9 д. | 18 400 |
| 65-10-101 | HLA-B27 типирование | 5 д. | 1 300 |
| 65-10-002 | HLA генотипирование II класса. HLA DQA1 | 7 д. | 1 500 |
| 65-10-003 | HLA генотипирование II класса. HLA DQB1 | 7 д. | 1 680 |
| 65-10-001 | HLA генотипирование II класса. HLA DRB1 | 7 д. | 1 500 |
| 66-10-001 | HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование | 7 д. | 6 000 |
| 99-10-705 | HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента | 7 д. | 6 000 |
| 65-10-900 | Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии | 10 д. | 1 900 |
| 65-10-901 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 10 д. | 4 700 |
| 65-10-902 | HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) | 11 д. | 2 565 |
| 96-13-500 | Анализ кариотипа (1 пациент) | 22 д. | 4 000 |
| 96-13-501 | Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) | 18 д. | 4 900 |
| 96-13-502 | Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) | 22 д. | 5 570 |
| 66-10-005 | Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма) | 7 д. | 1 900 |
| 96-10-063 | Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-1), 7 мутаций | 9 д. | 9 900 |
| 96-10-064 | Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2а), 6 мутаций | 9 д. | 9 400 |
| 96-10-065 | Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2б), 7 мутаций | 9 д. | 10 400 |
| 96-10-066 | Определение полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты биотрансформации лекарственных средств для подбора индивидуальной дозы препарата (ФАРМА-скрин-транспорт), 5 мутаций | 9 д. | 9 000 |
| 96-10-067 | Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом (ФАРМА-скрин-Иматиниб), 7 мутаций | 9 д. | 11 400 |
| 96-10-068 | Определение полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина (ФАРМА-скрин-Варфарин), 7 мутаций | 9 д. | 11 400 |
| 96-10-028 | Муковисцидоз | 7 д. | 12 800 |
| 96-10-001 | Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 | 6 д. | 2 900 |
| 96-10-032 | Синдром Жильбера - расширенный | 8 д. | 5 000 |
| 96-10-004 | Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) | 7 д. | 5 000 |
| 66-10-009 | Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) | 7 д. | 1 070 |
| 96-10-057 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 типа (ДИАБЕТ-1-скрин), 5 мутаций | 9 д. | 9 000 |
| 96-10-058 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2-скрин), 4 мутации | 9 д. | 12 200 |
| 96-10-059 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2Д-скрин), 5 мутаций | 9 д. | 12 200 |
| 96-10-060 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Б), 5 мутаций | 9 д. | 9 400 |
| 96-10-061 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций | 9 д. | 12 200 |
| 96-10-062 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации | 9 д. | 8 200 |
| 96-10-073 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова | 10 д. | 5 600 |
| 96-10-074 | Генодиагностика болезни Паркинсона | 11 д. | 6 600 |
| 96-10-075 | Генодиагностика хореи Гентингтона | 10 д. | 4 390 |
| 96-10-076 | Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL) | 12 д. | 6 000 |
| 96-10-077 | Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) | 12 д. | 7 600 |
| 96-10-078 | Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 10 д. | 2 910 |
| 96-10-079 | Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза | 12 д. | 5 000 |
| 66-10-010 | Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) | 12 д. | 2 500 |
| 66-10-011 | Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) | 7 д. | 2 630 |
| 66-10-012 | Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) | 7 д. | 1 390 |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда | 9 д. | 11 000 |
| 96-10-200 | Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G) | 9 д. | 600 |
| 96-10-201 | Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) | 7 д. | 1 310 |
| 96-10-006 | Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) | 7 д. | 6 750 |
| 96-10-007 | Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) | 7 д. | 3 100 |
| 96-10-049 | Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций | 9 д. | 8 000 |
| 96-10-050 | Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций | 9 д. | 8 500 |
| 96-10-051 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций | 9 д. | 8 500 |
| 96-10-053 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций | 9 д. | 8 500 |
| 96-10-054 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций | 9 д. | 9 300 |
| 96-10-055 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона (КОЛО-скрин), 4 мутации | 9 д. | 5 800 |
| 96-10-056 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу (остеопороз - скрининг), 6 мутаций | 9 д. | 9 500 |
| 66-10-013 | Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) | 7 д. | 2 460 |
| 96-10-008 | Рак молочной железы и яичников - расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) | 7 д. | 23 900 |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон) | 9 д. | 8 800 |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки | 9 д. | 10 900 |
| 96-10-010 | Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72)(рак молочной железы) | 7 д. | 3 100 |
| 96-10-011 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) | 7 д. | 8 400 |
| 96-10-012 | Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча) | 7 д. | 13 000 |
| 96-10-042 | Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки | 9 д. | 12 200 |
| 96-10-013 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) | 7 д. | 8 600 |
| 96-10-014 | Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли,4 полиморфизма) | 7 д. | 8 100 |
| 96-10-015 | Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) | 7 д. | 5 000 |
| 96-10-040 | Генетическая предрасположенность к раку желудка | 9 д. | 25 000 |
| 96-10-041 | Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы | 9 д. | 5 500 |
| 96-10-018 | Исследование кодирующих экзонов гена CDH1(рак желудка, 3 полиморфизма) | 7 д. | 6 600 |
| 96-10-019 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) | 7 д. | 6 600 |
| 96-10-020 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) | 7 д. | 11 700 |
| 96-10-043 | Генетическая предрасположенность к меланоме | 9 д. | 9 300 |
| 96-10-021 | Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной) | 7 д. | 8 500 |
| 66-10-904 | Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B | 13 д. | 7 900 |
| 96-10-022 | Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) | 7 д. | 16 500 |
| 96-10-052 | Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций | 9 д. | 9 700 |
| 66-10-015 | Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-х | 6 д. | 2 000 |
| 96-10-030 | Генетическая чувствительность к андрогенам, 4 полиморфизма в гене АR | 9 д. | 8 000 |
| 96-10-031 | Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении | 9 д. | 3 900 |
| 96-10-024 | Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов) | 7 д. | 10 900 |
| 99-10-704 | Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) | 7 д. | 3 000 |
| 66-10-905 | Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) | 11 д. | 8 200 |
| 96-10-044 | Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту | 9 д. | 7 500 |
| 96-10-045 | Генетическая предрасположенность к псориазу | 9 д. | 6 200 |
| 96-10-027 | Комплекс "Акне" | 7 д. | 19 300 |
| 96-10-071 | Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ-инфекции (CCR5del32-скрин) | 9 д. | 7 900 |
| 96-10-072 | Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS (острый респираторный дистресс синдром), SIRS (синдром системной воспалительной реакции, цитокиновый шторм) | 9 д. | 11 800 |
| 96-10-046 | Генетическая предрасположенность к спортивной травме | 9 д. | 10 700 |
| 96-10-047 | Выбор спорта: силовой или на выносливость | 9 д. | 6 500 |
| 96-10-048 | Генетическая предрасположенность к высокой выносливости | 9 д. | 5 700 |
| 96-10-069 | Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ-мио-скрин), 4 мутации | 9 д. | 8 500 |
| 96-10-070 | Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно-силовых показателей, выносливости (СПОРТ-энерго-скрин), 6 мутаций | 9 д. | 12 400 |
| 66-10-900 | Молекулярный скрининг хромосомных аномалий | 13 д. | 6 800 |
| 66-10-901 | Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом | 13 д. | 6 800 |
| 66-10-902 | Молекулярное исследование числа Х- хромосом | 11 д. | 2 800 |
| 66-10-903 | Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) | 11 д. | 3 100 |
| 03-00-001 | Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю | 9 д. | 1 700 |
| 96-10-080 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа, 5 полиморфизмов | 9 д. | 6 890 |
| 96-10-081 | Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов | 9 д. | 6 190 |
| 96-10-082 | Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами, 5 полиморфизмов | 9 д. | 14 990 |
| 96-10-083 | Определение вариантов в генах AGT и АСЕ, 5 полиморфизмов | 9 д. | 3 690 |
| 96-10-084 | Генетическая предрасположенность к алопеции, 9 полиморфизмов | 9 д. | 16 000 |
| 96-10-085 | Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты), 12 полиморфизмов | 9 д. | 16 000 |
| 96-10-086 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 9 полиморфизмов | 9 д. | 16 000 |