КОД
|
НАИМЕНОВАНИЕ УСЛУГИ
|
СРОК |
ЦЕНА |
96-62-320 |
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров) |
9 д. |
12 300 |
96-62-321 |
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров) |
9 д. |
13 760 |
96-62-322 |
Анализ ДНК на другие виды родства |
10 д. |
15 000 |
96-62-323 |
Дополнительный участник для анализа |
9 д. |
5 490 |
96-62-325 |
Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) |
9 д. |
9 950 |
96-62-326 |
Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) |
9 д. |
21 000 |
96-62-327 |
Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) |
9 д. |
18 400 |
65-10-101 |
HLA-B27 типирование |
5 д. |
1 300 |
65-10-002 |
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1 |
7 д. |
1 500 |
65-10-003 |
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1 |
7 д. |
1 680 |
65-10-001 |
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1 |
7 д. |
1 500 |
66-10-001 |
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование |
7 д. |
6 000 |
99-10-705 |
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента |
7 д. |
6 000 |
65-10-900 |
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии |
10 д. |
1 900 |
65-10-901 |
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии |
10 д. |
4 700 |
65-10-902 |
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) |
11 д. |
2 565 |
96-13-500 |
Анализ кариотипа (1 пациент) |
22 д. |
4 000 |
96-13-501 |
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) |
18 д. |
4 900 |
96-13-502 |
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) |
22 д. |
5 570 |
66-10-005 |
Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма) |
7 д. |
1 900 |
96-10-063 |
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-1), 7 мутаций |
9 д. |
9 900 |
96-10-064 |
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2а), 6 мутаций |
9 д. |
9 400 |
96-10-065 |
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2б), 7 мутаций |
9 д. |
10 400 |
96-10-066 |
Определение полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты биотрансформации лекарственных средств для подбора индивидуальной дозы препарата (ФАРМА-скрин-транспорт), 5 мутаций |
9 д. |
9 000 |
96-10-067 |
Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом (ФАРМА-скрин-Иматиниб), 7 мутаций |
9 д. |
11 400 |
96-10-068 |
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина (ФАРМА-скрин-Варфарин), 7 мутаций |
9 д. |
11 400 |
96-10-028 |
Муковисцидоз |
7 д. |
12 800 |
96-10-001 |
Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 |
6 д. |
2 900 |
96-10-032 |
Синдром Жильбера - расширенный |
8 д. |
5 000 |
96-10-004 |
Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) |
7 д. |
5 000 |
66-10-009 |
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) |
7 д. |
1 070 |
96-10-057 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 типа (ДИАБЕТ-1-скрин), 5 мутаций |
9 д. |
9 000 |
96-10-058 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2-скрин), 4 мутации |
9 д. |
12 200 |
96-10-059 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2Д-скрин), 5 мутаций |
9 д. |
12 200 |
96-10-060 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Б), 5 мутаций |
9 д. |
9 400 |
96-10-061 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций |
9 д. |
12 200 |
96-10-062 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации |
9 д. |
8 200 |
96-10-073 |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова |
10 д. |
5 600 |
96-10-074 |
Генодиагностика болезни Паркинсона |
11 д. |
6 600 |
96-10-075 |
Генодиагностика хореи Гентингтона |
10 д. |
4 390 |
96-10-076 |
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL) |
12 д. |
6 000 |
96-10-077 |
Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) |
12 д. |
7 600 |
96-10-078 |
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе |
10 д. |
2 910 |
96-10-079 |
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза |
12 д. |
5 000 |
66-10-010 |
Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) |
12 д. |
2 500 |
66-10-011 |
Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) |
7 д. |
2 630 |
66-10-012 |
Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) |
7 д. |
1 390 |
96-10-033 |
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда |
9 д. |
11 000 |
96-10-200 |
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G) |
9 д. |
600 |
96-10-201 |
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) |
7 д. |
1 310 |
96-10-006 |
Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) |
7 д. |
6 750 |
96-10-007 |
Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) |
7 д. |
3 100 |
96-10-049 |
Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций |
9 д. |
8 000 |
96-10-050 |
Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций |
9 д. |
8 500 |
96-10-051 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций |
9 д. |
8 500 |
96-10-053 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций |
9 д. |
8 500 |
96-10-054 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций |
9 д. |
9 300 |
96-10-055 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона (КОЛО-скрин), 4 мутации |
9 д. |
5 800 |
96-10-056 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу (остеопороз - скрининг), 6 мутаций |
9 д. |
9 500 |
66-10-013 |
Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) |
7 д. |
2 460 |
96-10-008 |
Рак молочной железы и яичников - расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) |
7 д. |
23 900 |
96-10-035 |
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон) |
9 д. |
8 800 |
96-10-036 |
Генетическая предрасположенность к раку шейки матки |
9 д. |
10 900 |
96-10-010 |
Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72)(рак молочной железы) |
7 д. |
3 100 |
96-10-011 |
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) |
7 д. |
8 400 |
96-10-012 |
Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча) |
7 д. |
13 000 |
96-10-042 |
Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки |
9 д. |
12 200 |
96-10-013 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) |
7 д. |
8 600 |
96-10-014 |
Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли,4 полиморфизма) |
7 д. |
8 100 |
96-10-015 |
Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) |
7 д. |
5 000 |
96-10-040 |
Генетическая предрасположенность к раку желудка |
9 д. |
25 000 |
96-10-041 |
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы |
9 д. |
5 500 |
96-10-018 |
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1(рак желудка, 3 полиморфизма) |
7 д. |
6 600 |
96-10-019 |
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) |
7 д. |
6 600 |
96-10-020 |
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) |
7 д. |
11 700 |
96-10-043 |
Генетическая предрасположенность к меланоме |
9 д. |
9 300 |
96-10-021 |
Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной) |
7 д. |
8 500 |
66-10-904 |
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B |
13 д. |
7 900 |
96-10-022 |
Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) |
7 д. |
16 500 |
96-10-052 |
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций |
9 д. |
9 700 |
66-10-015 |
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-х |
6 д. |
2 000 |
96-10-030 |
Генетическая чувствительность к андрогенам, 4 полиморфизма в гене АR |
9 д. |
8 000 |
96-10-031 |
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении |
9 д. |
3 900 |
96-10-024 |
Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов) |
7 д. |
10 900 |
99-10-704 |
Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) |
7 д. |
3 000 |
66-10-905 |
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) |
11 д. |
8 200 |
96-10-044 |
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту |
9 д. |
7 500 |
96-10-045 |
Генетическая предрасположенность к псориазу |
9 д. |
6 200 |
96-10-027 |
Комплекс "Акне" |
7 д. |
19 300 |
96-10-071 |
Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ-инфекции (CCR5del32-скрин) |
9 д. |
7 900 |
96-10-072 |
Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS (острый респираторный дистресс синдром), SIRS (синдром системной воспалительной реакции, цитокиновый шторм) |
9 д. |
11 800 |
96-10-046 |
Генетическая предрасположенность к спортивной травме |
9 д. |
10 700 |
96-10-047 |
Выбор спорта: силовой или на выносливость |
9 д. |
6 500 |
96-10-048 |
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости |
9 д. |
5 700 |
96-10-069 |
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ-мио-скрин), 4 мутации |
9 д. |
8 500 |
96-10-070 |
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно-силовых показателей, выносливости (СПОРТ-энерго-скрин), 6 мутаций |
9 д. |
12 400 |
66-10-900 |
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий |
13 д. |
6 800 |
66-10-901 |
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом |
13 д. |
6 800 |
66-10-902 |
Молекулярное исследование числа Х- хромосом |
11 д. |
2 800 |
66-10-903 |
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) |
11 д. |
3 100 |
03-00-001 |
Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю |
9 д. |
1 700 |
96-10-080 |
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа, 5 полиморфизмов |
9 д. |
6 890 |
96-10-081 |
Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов |
9 д. |
6 190 |
96-10-082 |
Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами, 5 полиморфизмов |
9 д. |
14 990 |
96-10-083 |
Определение вариантов в генах AGT и АСЕ, 5 полиморфизмов |
9 д. |
3 690 |
96-10-084 |
Генетическая предрасположенность к алопеции, 9 полиморфизмов |
9 д. |
16 000 |
96-10-085 |
Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты), 12 полиморфизмов |
9 д. |
16 000 |
96-10-086 |
Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 9 полиморфизмов |
9 д. |
16 000 |