Генетика

КОД
НАИМЕНОВАНИЕ УСЛУГИ
СРОК ЦЕНА
96-62-320 Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров) 9 д. 12 300
96-62-321 Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров) 9 д. 13 760
96-62-322 Анализ ДНК на другие виды родства 10 д. 15 000
96-62-323 Дополнительный участник для анализа 9 д. 5 490
96-62-325 Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) 9 д. 9 950
96-62-326 Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) 9 д. 21 000
96-62-327 Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) 9 д. 18 400
65-10-101 HLA-B27 типирование 5 д. 1 300
65-10-002 HLA генотипирование II класса. HLA DQA1 7 д. 1 500
65-10-003 HLA генотипирование II класса. HLA DQB1 7 д. 1 680
65-10-001 HLA генотипирование II класса. HLA DRB1 7 д. 1 500
66-10-001 HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование 7 д. 6 000
99-10-705 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента 7 д. 6 000
65-10-900 Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии 10 д. 1 900
65-10-901 Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 10 д. 4 700
65-10-902 HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) 11 д. 2 565
96-13-500 Анализ кариотипа (1 пациент) 22 д. 4 000
96-13-501 Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) 18 д. 4 900
96-13-502 Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) 22 д. 5 570
66-10-005 Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма) 7 д. 1 900
96-10-063 Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-1), 7 мутаций 9 д. 9 900
96-10-064 Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2а), 6 мутаций 9 д. 9 400
96-10-065 Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2б), 7 мутаций 9 д. 10 400
96-10-066 Определение полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты биотрансформации лекарственных средств для подбора индивидуальной дозы препарата (ФАРМА-скрин-транспорт), 5 мутаций 9 д. 9 000
96-10-067 Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом (ФАРМА-скрин-Иматиниб), 7 мутаций 9 д. 11 400
96-10-068 Определение полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина (ФАРМА-скрин-Варфарин), 7 мутаций 9 д. 11 400
96-10-028 Муковисцидоз 7 д. 12 800
96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 6 д. 2 900
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный 8 д. 5 000
96-10-004 Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) 7 д. 5 000
66-10-009 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 7 д. 1 070
96-10-057 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 типа (ДИАБЕТ-1-скрин), 5 мутаций 9 д. 9 000
96-10-058 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2-скрин), 4 мутации 9 д. 12 200
96-10-059 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2Д-скрин), 5 мутаций 9 д. 12 200
96-10-060 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Б), 5 мутаций 9 д. 9 400
96-10-061 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций 9 д. 12 200
96-10-062 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации 9 д. 8 200
96-10-073 Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова 10 д. 5 600
96-10-074 Генодиагностика болезни Паркинсона 11 д. 6 600
96-10-075 Генодиагностика хореи Гентингтона 10 д. 4 390
96-10-076 Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL) 12 д. 6 000
96-10-077 Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) 12 д. 7 600
96-10-078 Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе 10 д. 2 910
96-10-079 Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза 12 д. 5 000
66-10-010 Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) 12 д. 2 500
66-10-011 Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) 7 д. 2 630
66-10-012 Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) 7 д. 1 390
96-10-033 Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда 9 д. 11 000
96-10-200 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G) 9 д. 600
96-10-201 Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 7 д. 1 310
96-10-006 Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) 7 д. 6 750
96-10-007 Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) 7 д. 3 100
96-10-049 Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций 9 д. 8 000
96-10-050 Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций 9 д. 8 500
96-10-051 Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций 9 д. 8 500
96-10-053 Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций 9 д. 8 500
96-10-054 Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций 9 д. 9 300
96-10-055 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона (КОЛО-скрин), 4 мутации 9 д. 5 800
96-10-056 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу (остеопороз - скрининг), 6 мутаций 9 д. 9 500
66-10-013 Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) 7 д. 2 460
96-10-008 Рак молочной железы и яичников - расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) 7 д. 23 900
96-10-035 Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон) 9 д. 8 800
96-10-036 Генетическая предрасположенность к раку шейки матки 9 д. 10 900
96-10-010 Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72)(рак молочной железы) 7 д. 3 100
96-10-011 Исследование кодирующих экзонов гена MLH1(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) 7 д. 8 400
96-10-012 Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча) 7 д. 13 000
96-10-042 Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки 9 д. 12 200
96-10-013 Исследование кодирующих экзонов гена MSH6(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) 7 д. 8 600
96-10-014 Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли,4 полиморфизма) 7 д. 8 100
96-10-015 Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 7 д. 5 000
96-10-040 Генетическая предрасположенность к раку желудка 9 д. 25 000
96-10-041 Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы 9 д. 5 500
96-10-018 Исследование кодирующих экзонов гена CDH1(рак желудка, 3 полиморфизма) 7 д. 6 600
96-10-019 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) 7 д. 6 600
96-10-020 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) 7 д. 11 700
96-10-043 Генетическая предрасположенность к меланоме 9 д. 9 300
96-10-021 Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной) 7 д. 8 500
66-10-904 Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B 13 д. 7 900
96-10-022 Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) 7 д. 16 500
96-10-052 Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций 9 д. 9 700
66-10-015 Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-х 6 д. 2 000
96-10-030 Генетическая чувствительность к андрогенам, 4 полиморфизма в гене АR 9 д. 8 000
96-10-031 Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении 9 д. 3 900
96-10-024 Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов) 7 д. 10 900
99-10-704 Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) 7 д. 3 000
66-10-905 Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) 11 д. 8 200
96-10-044 Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту 9 д. 7 500
96-10-045 Генетическая предрасположенность к псориазу 9 д. 6 200
96-10-027 Комплекс "Акне" 7 д. 19 300
96-10-071 Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ-инфекции (CCR5del32-скрин) 9 д. 7 900
96-10-072 Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS (острый респираторный дистресс синдром), SIRS (синдром системной воспалительной реакции, цитокиновый шторм) 9 д. 11 800
96-10-046 Генетическая предрасположенность к спортивной травме 9 д. 10 700
96-10-047 Выбор спорта: силовой или на выносливость 9 д. 6 500
96-10-048 Генетическая предрасположенность к высокой выносливости 9 д. 5 700
96-10-069 Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ-мио-скрин), 4 мутации 9 д. 8 500
96-10-070 Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно-силовых показателей, выносливости (СПОРТ-энерго-скрин), 6 мутаций 9 д. 12 400
66-10-900 Молекулярный скрининг хромосомных аномалий 13 д. 6 800
66-10-901 Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом 13 д. 6 800
66-10-902 Молекулярное исследование числа Х- хромосом 11 д. 2 800
66-10-903 Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) 11 д. 3 100
03-00-001 Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю 9 д. 1 700
96-10-080 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа, 5 полиморфизмов 9 д. 6 890
96-10-081 Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов 9 д. 6 190
96-10-082 Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами, 5 полиморфизмов 9 д. 14 990
96-10-083 Определение вариантов в генах AGT и АСЕ, 5 полиморфизмов 9 д. 3 690
96-10-084 Генетическая предрасположенность к алопеции, 9 полиморфизмов 9 д. 16 000
96-10-085 Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты), 12 полиморфизмов 9 д. 16 000
96-10-086 Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 9 полиморфизмов 9 д. 16 000